Monika Seleš spregovorila o bolezni, ki ji je spremenila življenje

Večkratna zmagovalka velikih turnirjev Monika Seleš se spopada z avtoimuno boleznijo, ki ji je, kot pravi sama, življenje povsem spremenila. Če je bila celo življenje vajena discipline in truda na vzdržljivosti, se v zadnjih letih sooča s povsem drugačnimi izzivi.

Kot je najprej povedala za AP, so bili prvi znaki povsem neopazni, v nogah in rokah je čutila šibkost, občasno je imela zamegljen oziroma podvojen vid. Sprva je simptome pripisovala utrujenosti, kasneje pa videla, da stanja ne bo pozdravila zgolj z močno voljo.

»Med igro z otroki ali prijatelji sem zgrešila žogico. Videla sem namreč dve žogici. To so očitni znaki, ki jih ne moreš ignorirati. Vedela sem, da simptomi, ki jih doživljam, niso normalni in da tako ne morem živeti,« je povedala Seleševa.

Dobila je diagnozo miastenije gravis, redke avtoimunske živčno-mišične bolezni. Pri tej bolezni pride do motnje v komunikaciji med mišicami in živci, kar lahko povzroči mišično oslabljenost ter vpliva na videz, premikanje oči, obrazno mimiko, govor in hojo.

PREBERITE ŠE -> Neverjetna zgodba Slovenke, ki se je po 6 tednih zbudila iz kome: Oktobra se poročim

Dan, ki si ga bo zapomnila za vedno

Kot je povedala, so jo ob postavljeni diagnozi preplavili mešani občutki, s katerimi se verjetno sooča vsak, ki več let ugotavlja, kaj se dogaja z njegovim telesom.

Po eni strani ji je, kot je povedala v intervjuju za Good Morning America, odleglo, ker je končno našla odgovor, hkrati pa se je soočala s sprejemanjem te težke nove normalnosti, kot pravi sama.

»V življenju imamo različne dneve, ki si jih za vedno zapomnimo, in teh dveh besed še nikoli nisem slišala,« se spominja nekdanja profesionalna športnica in dodaja, da je potrebovala veliko časa, da je informacijo sprejela in nato odkrito o njej spregovorila.

»Močno vpliva na moj vsakdan. Tudi, da sem prišla sem. Včasih potovanje ne bi bil noben problem. Danes pa potrebujem nasvete glede potovanj. Naučiti se moram živeti z MG,« je povedala v studiu ameriške oddaje.

PREBERITE ŠE -> Slovenka, nekoč odvisna od drog, uresničila svoje sanje (pravljica o sodobni Pepelki)

Ko je bila sredi svojih štiridesetih, je spoznala, da simptomov miastenije gravis ne more potisniti na stranski tir in da je čas, da si poišče pomoč. Trenutno je na točki, kjer si je zadala, da se bo vsak dan počutila drugače.

»Stara sem čez 50 let, zato poskušam malo krepiti mišice in ostati v formi. Toda vsak, ki ima miastenijo gravis, pozna nepredvidljivost te bolezni. Zato si rečem, da je vsak dan nov dan. Vzamem si obdobja milosti in se učim,« o tem, kako je videti njena vadba zdaj, odgovarja Seleševa.

Življenje kot tenis žogica

Že v času kariere se je Monika Seleš morala naučiti prilagajanja in to od nje zdaj zahteva tudi avtoimuna bolezen. »Ves čas se moraš prilagajati. Žogica poskakuje in ti se moraš preprosto prilagoditi,« pravi teniška igralka, ki je po diagnozi morala začeti povsem znova. 

PREBERITE ŠE -> Znanstveniki odkrili presenetljiv vpliv glasbe na črevesne bakterije

V intervjujih, ki jih je nato še delila, je poudarila, kako pomemben je podporni sistem okolice, saj se bolnik s takšnimi nevidnimi boleznimi hitro lahko počuti izredno osamljeno in tudi sooča z nezaupanjem drugih, kar je doživela tudi sama.

O svoji bolezni je javno spregovorila, ker si želi osveščati in pomagati drugim pri spopadanju s težavami miastenije gravis ter jim hkrati dati občutek, da niso sami.